HLA на целиакию
(определение генетических маркеров)
Генетическое исследование - Адреногенитальный синдром
(репродуктивное здоровье женщины)
Генетическое исследование - Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO- синтазы
(генетич.исследования - сердечно-сосудистые заболевания)
Генетическое исследование - Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе
Генетическое исследование - Артериальная гипертензия: полная панель
Генетическое исследование - Атеросклероз
Генетическое исследование - Болезнь Альцгеймера
Генетическое исследование - Болезнь Крона
Генетическое исследование - Возникновение изолированных пороков развития у плода
Генетические причины нарушений сперматогенеза
(6 микроделеций AZF)
Генетические факторы метаболизма алкоголя
Генетические факторы мужского бесплодия
Генетическое исследование - Гестозы и фетоплацентарная недостаточность
Генетическое исследование - Гиперагрегация тромбоцитов
Генетическое исследование - Гипергомоцистеинемия
Генетическое исследование - Женское бесплодие и осложнение беременности
Генетическое исследование - ИБС, инфаркт миокарда
Генетическое исследование - Ишемический инсульт
Генетическое исследование - Лактазная недостаточность у взрослых
Генетическое исследование - Лептин
Генетическое исследование - Мужское бесплодие + кариотип
Генетическое исследование - Муковисцидоз
Генетическое исследование - Нарушение сперматогенеза - полная панель
Генетическое исследование- Наследственный гемохроматоз
I тип (Hereditary hemochromatosis, type I) – мутации C282Y и H63D в гене HFE (C282Y and H63D mutations in HFE gene).
Генетическое исследование- Обмен фолиевой кислоты
Генетическое исследование - Ожирение алиментарное
полная панель
Генетическое исследование - Онкологические заболевания у женщин
Генетическое исследование - Онкологические заболевания у мужчин
Генетическое исследование - Онкологические заболевания, связанные с токсинами окружающей среды
Генетическое исследование - Опасность при приеме оральных контрацептивов
Определение ГЕНОТИПА резус-фактора
Определение резус-фактора
Генетическое исследование - Основные наследственные заболевания
Генетическое исследование - Остеопороз: полная панель
Генетическое исследование - Остеопороз: рецептор витамина D
Генетическое исследование - Остеопороз: сокращенная панель
Генетическое исследование - Привычное невынашивание беременностии
Расширенное исследование генов системы гемостаза
Резус-фактор плода. Выявление гена RHD плода в крови матери
Генетическое исследование - Рецептор меланокортина
Генетическое исследование - Сахарный диабет I типа
Генетическое исследование - Семейные случаи рака молочной железы и/или яичников
Генетическое исследование - Семейный медуллярный рак щитовидной железы
Генетическое исследование - Сердечно-сосудистые заболевания
Генетическое исследование - Синдром Жильбера
Генетическое исследование - Синдром множественной эндокринной неоплазии 2А типа
(МЭН 2А)
Генетическое исследование - Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа
(МЭН 2В)
Генетическое исследование - Склонность к тромбозам при беременности - минимальная панель
Типирование по трем генам HLA II класса (генетич.исследование - совпадение по локусам HLA и резус-фактора)
Генетическое исследование - Тромбозы - минимум: сокращенная панель
Генетическое исследование- Тромбозы - расширенная панель
Генетическое исследование - Тромботические осложнения при стимуляции овуляции
Генетическое исследование - Тромбоцитарный рецептор фибриногена
Генетическое исследование - Фенилкетонурия
Генетическое исследование - Анализ мутации и делеции в гене MPL
Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ)
количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F гена JAK2